Врожденная тромбофилия - анализ генетических полиморфизмов

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Тромбофилия является потенциально опасным состоянием для людей любого возраста, поскольку может приводить к развитию тромбоза, инфаркта или инсульта в молодом возрасте, а также повышает риск осложнений беременности у женщин. Исследования показали, что в развитии генетической (наследственной) формы тромбофилии важную роль играют генетические маркеры.

Исследуемые гены и полиморфизмы свертывания крови:

• F2:20210 G>A (протромбин)
• F5:1691G>A (коагуляционный фактор 5, фактор Лейдена)
• F7:10976 G>A (коагуляционный фактор 7)
• F13A1: 103 G>T (коагуляционный фактор 13)
• FGB: -455 G>A (фибриноген)
• PAI-1:-675 5G>4G (ингибитор активатора плазминогена 1 типа Серпин1)
• ITGA2: 807 C>T (гликопротеин 3а)
• ITGB3: 1565 T>C (гликопротеин 1а)

Показания для проведения исследования

Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)

Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов)

Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре

Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);

Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь 2мл с ЭДТА Прием (забор) материала: по графику работы медицинского центра.

Подготовка к исследованию: нет