Тромбофилия - анализ генетических полиморфизмов (базовый)

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Тромбофилия является потенциально опасным состоянием для людей любого возраста, поскольку может приводить к развитию тромбоза, инфаркта или инсульта в молодом возрасте, а также повышает риск осложнений беременности у женщин. Исследования показали, что в развитии генетической (наследственной) формы тромбофилии важную роль играют генетические маркеры.

Исследуемые гены и полиморфизмы свертывания крови:

• Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: G20210A.
• Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln).
• Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln).
• Фактор коагуляции XIII (F13А1). Полиморфизм: Val34Leu (Val35Leu).
• Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A).
• Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T.
• Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b).
• Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1). Полиморфизм: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G).

Показания для проведения исследования

Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)

Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов)

Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре

Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);

Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь 2мл с ЭДТА Прием (забор) материала: по графику работы медицинского центра.

Подготовка к исследованию: нет