Тест позволяет установить наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
Метод исследования: секвенирование нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS).

Если в вашем городе нет пункта забора материала, можно взять материал самостоятельно и прислать нам образцы.