ДНК-тест "Эффективность лекарств" оценивает ваши генетические особенности, относящиеся к эффективности и дозировке лекарств. 80% лекарств, которые продаются в аптеках, могут усваиваться у разных людей по-разному в зависимости от наличия особых мутаций. Анализ ДНК покажет, какие лекарства могут вызвать побочные эффекты, а какие окажутся безопасными и эффективными.
Гены влияют на три процесса: усвоение, выведение и активность лекарств в организме. Поэтому на основе данных о генах можно предсказать реакцию организма на препарат.
Избежать побочных эффектов и повысить успешность лечения позволит генетический тест. Мы изучим реакцию вашего организма на 151 препарат и выясним, какие из них могут быть токсичны для вас.
В США, Канаде, Европейском Союзе и Японии информация о том, как принимать препарат в зависимости от результатов ДНК-теста, обязательно включается в инструкцию. ДНК-тест «Эффективность лекарств» создан на основе инструкций, прошедших через клинические испытания и получивших одобрение известных регуляторных органов: Управление по надзору за продуктами питания и лекарствами США (FDA), Европейское агенство лекарственных средств (EMA)
Аспирин малоэффективен для многих людей: по разным данным до 30-50% пациентов не реагируют на лечение аспирином. Аспирин может повышать риск кровотечений у людей с одним из вариантов гена CYP2C19. Ген CYP2C19 влияет на скорость усвоения аспирина в организме. При медленном усвоении в крови накапливается слишком много аспирина, который препятствует свертыванию. Это может привести к кровотечениям. Слишком быстрое расщепление аспирина означает его низкую концентрацию в крови и бесполезность для лечения.
От генов зависит правильная дозировка популярного препарата для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний — варфарина. Последствия слишком высокой дозировки варфарина — кровотечения, слишком низкой — неэффективность лечения, инфаркты и инсульты.
ДНК-тест настолько важен для выбора правильной дозы варфарина, что ученые разработали специальный онлайн калькулятор дозировки этого лекарства с учетом данных о генотипе человека.
Мутация в гене F5 (мутация Лейдена) и другие многократно повышают риск тромбоза у женщин, принимающих гормональные (оральные) контрацептивы. По разным данным, риски возрастают от 3 до 8 раз. Так как оральные контрацептивы сами по себе увеличивают риск тромбоза, наложение двух факторов, наследственного и внешнего, увеличивает риск многократно. Согласно инструкции фармацевтической компании Bayer, женщинам с мутацией Лейдена прием таких препаратов противопоказан.
Выбор лекарства на основе ДНК-теста особенно важен для лечения больных раком: от эффективности препарата зависит продолжительность и качество жизни человека. Стандартные дозы лекарств помогают только 25% больных раком - таковы данные исследования фармацевтической компании Abbot Laboratories. Например, каждая десятая женщина не вылечивается от рака молочной железы с помощью стандартных доз тамоксифена. Вариант гена CYP2D6 определяет скорость усвоения тамоксифена в печени. Слишком быстрое усвоение означает неэффективность тамоксифена, слишком медленное повышает риски побочных эффектов.
Если в вашем городе нет пункта забора материала, можно взять материал самостоятельно и прислать нам образцы.